ÖZET

Pulmoner arterden köken alan sol koroner arter anomalisi (ALCAPA), doğumdan kısa süre sonra semptomatik olan, sol kalp yetmezliği ve ölüme yol açan miyokardiyal iskemi ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Erişkinliğe kadar sağkalım birkaç vakada bildirilmiştir. ALCAPA sendromunun fark edilmesi ve tanı konulması, olası hayatı tehdit eden komplikasyonları nedeniyle önemlidir. Bu olgu sunumu, geç ortaya çıkan ALCAPA sendromunun tanısının önemini vurgulamaktadır.