ÖZET

Bu çalışmada GATA Çocuk Hematolojisi polikliniğinde akut immün trombositopenik purpura tanısı alan 55 hasta retrospektif olarak değerlendirilmiş ve bu olguların tanı esnasındaki yakınmaları, fizik inceleme ve laboratuvar bulguları ile tedavi yaklaşımlarımız gözden geçirilmiştir. Olguların 25'i kız, 30'u erkek, ortalama yaşları ise 5.0±3.7 yıl (2.5 ay-16 yaş) idi. Hastalığın ilkbaharda %18.2, sonbaharda %21.8, kışın %23.6 ve yazın %36.4 oranında görüldüğü tespit edildi. Etiyolo-jide geçirilmiş infeksiyon %38, aşılama hikayesinin de %5.5 oranında rol aldığı görüldü. Klinik bulgulardan peteşi, purpu-ra veya ekimoz gibi cilt bulguları 51 olguda (%92.7), epistaksis 18 olguda (%32.7), dışkıda gizli kanama altı olguda (%10.9), mikroskopik hematüri 13 olguda (%23.6) ve oral mukoza ile diş eti kanamaları 19 olguda (%34.5) görüldü. intrakraniyal kanama ve ölüm saptanmadı. Olguların başlangıç trombosit değerleri 6000/mm3 ile 100000/mm3 arasında değişmekteydi (ortanca 27000/mm3). Kemik iliği aspi-rasyonu yapılan 24 olgunun 10'una, aspi-rasyon yapılmayan 31 olgunun 13'üne tedavi verildi. Yirmi bir olguda oral pred-nizolon, intravenöz yüksek doz predni-zolon, intravenöz immünglobülin ve iki olguda da sadece Helicobacter pylori era-dikasyon tedavisi düzenlendi. Kronikleşen bir olgumuza splenektomi uygulandı.